Международные новости
Стартовали испытания лекарства от карликовости
27.11.2012
Началось испытание нового средства, которое может помочь детям с генетическим расстройством, провоцирующим карликовость.
Ахондроплазия является заболеванием, вызванным генетической мутацией. Этот наследственный недуг провоцирует нарушения в процессах энхондрального окостенения, в результате чего развивается карликовость.
Американская компания BioMarin разработала новый препарат, который проходит тестирование в Австралии, США, Франции и Великобритании. В новом препарате ученые использовали природный человеческий пептид, регулирующий рост костей. Исследователи сначала проанализируют рост больных детей 4-9 лет, а потом займутся оценкой самого препарата.
Ученые надеются, что им удастся подавить чрезмерно активный мутировавший ген у пациентов. Кроме проблем с позвоночником, людей с этим диагнозом мучают боли в коленях, тазобедренных суставах. Лекарство призвано не только подарить людям с мутацией нормальный рост, но и исключить необходимость проведения операций на суставах и позвоночнике.
По материалам http://www.medicinform.net/
