Лекарственные средства

Кетотоп

Тип:Раствор
Дозировка:  .
Производитель:Химфарм, АО
Категория лекарства:Нестероидные противовоспалительные средства
Регистрационный номер:
Дата регистрации:
МНН:Кетопрофен

Описание:

Торговое название

Кетотоп®

 

Международное непатентованное название

Кетопрофен

 

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 100 мг/2 мл

 

Состав

Одна ампула содержит

активное вещество - кетопрофена (в пересчете на 100 % вещество) 100.0 мг,

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт этиловый, спирт бензиловый,   натрия  метабисульфит, натрия гидроксид, натрия гидроксид 1 М раствор, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость

 

Фармакотерапевтическая группа  

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Производные пропионовой кислоты.

Код  ATС   М01АЕ03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика            

Максимальная концентрация в плазме крови  при внутривенном введении достигается через 5 мин,  при внутримышечном - через 15—30 мин. Период полувыведения кетопрофена из плазмы крови после в/в введения - 2 ч.

Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Равновесная концентрация в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч.

Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме крови, они более стабильны (сохраняются до 30 часов), в результате чего сохраняется терапевтический эффект препарата на более  длительное время.
Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник.

Фармакодинамика    

Кетотоп®  -   нестероидное   противовоспалительное   средство     (НПВС),

производное пропионовой киcлоты. Кетотоп® оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой   киcлоты,   препарат  ингибирует  синтез   простагландинов,  лейкотриенов и тромбоксанов. Также стабилизирует мембраны лизосом, замедляет высвобождение лизосомальных ферментов, оказывает антибрадикининовое действие, препятствует агрегации тромбоцитов, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных    ревматоидным  артритом,   уменьшает сосудистую проницаемость.

Обладает выраженным анальгезирующим     действием.
При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

                                           

Показания к применению

-       воспалительные заболевания опорно – двигательного аппарата (ревматоидный, псориатический, подагрический, ювенильный хронический артриты, анкилозирующий спондилит)

-       дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз)

-       люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит

-       посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением

-       послеоперационная боль, мигрень, почечная колика

-       первичная альгодисменорея, аднексит, проктит

 

Способ применения и дозы 

Раствор для инъекций вводят глубоко  внутримышечно по 100 мг (2 мл) 1-2 раза в сутки.

Курс лечения при внутримышечном введении 5-10 дней.

Внутривенно:
Кетотоп® для внутривенных инъекций применяют следующим образом. Рекомендуемая суточная доза составляет 200-300 мг (не должна превышать 300 мг). Инфузии Кетотопа® должны осуществляться только в стационаре. Среднее время инфузии составляет 0,5-1 час (не менее 20 минут). Длительность лечения внутривенной формой кетотопа не должна превышать 48 часов.

Для кратковременной инфузии Кетотоп® 100-200 мг растворяется в 100 мл физиологического раствора и вводится в течение 0,5-1 ч каждые 8 часов.
Для длительной инфузии Кетотоп® 100-200 мг растворяется в 500 мл раствора для инфузий (физиологический раствор, раствор Рингера, раствор глюкозы) и вводится в течение 8 часов с интервалом в 8 часов.

Из-за светочувствительности флаконы с инфузионным раствором кетотопа cледует хранить обернутыми в темную бумагу или фольгу

 

Побочные действия

-       тошнота, отрыжка, рвота,  диарея, боли в животе, стоматиты

-       головная боль,  головокружение, сонливость, изменение настроения, зрительные расстройства, шум в ушах

-       зуд, эритема, кожная сыпь

-       нарушения функций почек и печени

-       развитие гепатита, интерстициального нефрита

-       отеки, бронхоспастические реакции

-       нарушения кроветворения, повышение артериального давления

-       инфильтраты, абсцесс при внутримышечном введении

-       ульцерогенное действие при длительном применении

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к кетопрофену и салицилатам

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе  обострения

- тяжелые нарушения функции печени и почек

- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения

- беременность  и  период лактации

- детский возраст до 14-ти лет

 

Лекарственные взаимодействия

Вытесняет лекарственные средства из связи с белками плазмы крови.
Ослабляет эффект мочегонных средств. При одновременном назначении кетотоп    и    петлевых    диуретиков    нефротоксическое   действие      обоих

препаратов усиливается.

Потенцирует действие антикоагулянтов. При одновременном применении кетотоп и варфарина или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача (повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции).

Повышает концентрацию в крови метотрексата (усиление его побочного действия).
Во избежание осадка не следует смешивать в одном флаконе кетотоп и трамадол.

Кетотоп® может уменьшать эффект антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, диуретиков) и усиливать действие пероральных гипогликемизирующих препаратов -     производных сульфонилмочевины.

 

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями желудочно кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. Кетотоп® с осторожностью применяют в сочетании с диуретиками, учитывая риск развития острой почечной недостаточности на фоне гиповолемии. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и     почек.
При одновременном приеме Кетотоп® и других НПВС увеличивается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

У   пациентов   с  бронхиальной  астмой  или  аллергическим диатезом может

вызвать      бронхоспазм.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или   потенциально опасными механизмами

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

 

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует.

 

Форма выпуска и упаковка

По 2.0 мл в ампулы из светозащитного стекла.

По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.  

По 2 контурные упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из  картона.  В каждую пачку вкладывают   скарификатор ампульный. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками скарификаторы не вкладываются.

 

Условия  хранения

Хранить в сухом,  защищенном от света месте, при  температуре не выше  25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

По истечении срока годности препарат не применять.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту