Болезни дыхательной системы
Бронхолитин
| Тип: | Сироп |
| Дозировка: | . |
| Производитель: | Sopharma |
| Категория лекарства: | Противокашлевые средства |
| Регистрационный номер: | РК-ЛС-5№012055 |
| Дата регистрации: | 16.07.2008 |
| МНН: | Нет |
Описание:
Торговое название
Бронхолитин®
Broncholytin®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Cироп 125 г
Состав
125 г сиропа содержат
активные вещества - глауцина гидробромид 0,125 г
эфедрина гидрохлорид 0,100 г,
вспомогательные вещества:кислота лимонная, безводная – 0,125 г, сахароза – 43,75 г, масло базилика– 0,125 г , метилпарагидроксибензоат – 0,150г,
пропилпарагидроксибензоат - 0,025 г, полисорбат 80 – 1,250 г, спирт этиловый 96% - 1,50 г, очищенная вода – до 125 г.
Описание
Сиропообразная, остро-сладковатая жидкость со специфическим ароматом базиликового масла
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препараты прочие.
Код АТС R05DВ20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь глауцина гидробромид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в крови около 1,5 часа. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно - кишечном тракте. Период полувыведения составляет 3-6 часов. Выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие. Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Показания к применению
Бронхолитин применяется при комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем:
- острые катары верхних дыхательных путей
- острые и хронические бронхиты
- трахеобронхиты
- бронхиальная астма
- пневмония
- бронхоэктатическая болезнь
- коклюш.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Для взрослых: по 2 измерительных ложки (10 мл) 3-4 раза в день.
Для детей от 3 до 10 лет: по 1 измерительной ложке (5 мл) 3 раза в день.
Для детей старше 10 лет: по 2 измерительных ложки (10 мл) 3 раза в день.
Курс лечения 5-7 дней.
Побочные действия
- тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления
- тремор, возбуждение, бессонница, головокружение
- тошнота, рвота, потеря аппетита, запоры
- дисменорея
- затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы
- кожные высыпания
- усиление потоотделения
- нарушение зрения
- тахифилаксия
- у детей: сонливость.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность I триместр
- период грудного вскармливания
- артериальная гипертензия
- ишемическая болезнь сердца
- феохромоцитома
- тиреотоксикоз
- бессонница
- глаукома
- гиперплазия предстательной железы
- детский возраст до 3 лет.
Лекарственные взаимодействия
Бронхолитин® можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими препаратами и витаминами. Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду следующие лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическимим антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами – уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием Бронхолитина® после 16 часов.
С осторожностью следует назначать Бронхолитин® пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. При применении препарата необходимо учитывать содержание этанола (96%) – с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.
Лекарственный препарат содержит 43,75 г сахарозы. Когда применяется одна доза (5 мл) – это составляет 2 г сахарозы. Не рекомендуется для людей с врожденной непереносимостью фруктозы, при глюкозо/галактозном синдроме малабсорбции или сахаразно/изомальтазном дефиците.
Возможна положительная допинг проба у спортсменов, из-за содержания в составе лекарственного препарата эфедрина.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с машинами из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение крово
обращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Сироп 125 г в темном стеклянном флаконе, закупоренный алюминиевым или пластмассовым колпачком типа “Пильферпруф”, или темный флакон из полиэтилентерефталата (ПЭТ), закупоренный пластмассовым колпачком типа “Пильферпруф”; флакон в картонной пачке вместе с мерной чашкой или ложкой и с инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС.
Не допускать замораживания.
После первого вскрытия флакона, применять не более 30 дней.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не употреблять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
