Антибиотики
Эритромицин
Тип: | Мазь |
Дозировка: | 10 000 ЕД/г . |
Производитель: | Химфарм, АО |
Категория лекарства: | Антибиотики группы макролидов |
Регистрационный номер: | РК-ЛС-5№010002 |
Дата регистрации: | 15.12.2010 |
МНН: | Эритромицин |
Описание:
Торговое название
Эритромицин
Международное непатентованное название
Эритромицин
Лекарственная форма
Мазь 10000 ЕД /г,
Состав
активное вещество - эритромицин
вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин медицинский.
Описание
Мазь от светло – желтого до буровато – желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для лечения угрей для наружного применения.
Код АТС D10AF02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма. Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы крови составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах, в зависимости от вида возбудителя, может проявлять бактерицидное действие.
Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corinebacterium diphtheriae) и грамотрицательные (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.) микроорганизмы, а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.
Показания к применению
Инфекции кожи и мягких тканей:
- гнойничковые заболевания
- юношеские угри
- инфицированные раны
- пролежни
- ожоги II-III степени
- трофические язвы
Способ применения и дозы
Наружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день.
При гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей мазь наносят на поражённый участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день после удаления некротических масс и гноя, при ожогах – 2-3 раза в неделю. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет от нескольких дней до 2 недель.
Применение в педиатрии
При необходимости можно применять у детей с периода новорожденности под строгим контролем врача.
Побочные действия
- покраснение кожи, ощущение жжения, зуд, раздражение, шелушение,
крапивница
- развитие вторичной инфекции, вызванная устойчивыми к эритромицину
микроорганизмами (при длительном применении)
Противопоказания
- повышенная чувствительность к эритромицину
Лекарственные взаимодействия
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы). При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными (мелкозернистые или порошкообразные вещества высокой твердости) веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также со средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.
Особые указания
До использования любого другого противоугревого средства для наружного применения должно пройти не менее 1 ч. Если в течение 3-4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 месяца).
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и чувствительные участки кожи (веки, шея, надключичная впадина).
После каждого применения препарата следует вымыть руки.
Беременность и период лактации
С осторожностью следует применять препарат во время беременности и в период лактации, с учетом коэффициента польза/риск.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Нет данных о передозировке препарата при его местном применении.
Форма выпуска
По
Каждую тубу вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 180С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта