Лекарственные средства
Линимент синтомицина
| Тип: | Линимент |
| Дозировка: | 10% . |
| Производитель: | Алтайвитамины, ЗАО |
| Категория лекарства: | Антибактериальные препараты |
| Регистрационный номер: | РК-ЛС-5№013898 |
| Дата регистрации: | 24.04.2009 |
| МНН: | Хлорамфеникол |
Описание:
Торговое название
Линимент cинтомицина
Международное непатентованное название
Хлорамфеникол
Лекарственная форма
Линимент 10%
Состав
активное вещество - хлорамфеникола - 10,00г
вспомогательные вещества: кислота cорбиновая, масло касторовое, эмульгатор, кармелоза натрия (натрия - карбоксиметилцеллюлоза очищенная), вода очищенная
Описание
Линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие антибактериальные препараты для местного применения
Код АТС D06AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При наружном применении степень системной абсорбции незначительная.
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.
Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Показания к применению
- раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей)
- длительно незаживающие трофические язвы
- ожоги II-III степени
- фурункулы.
Способ применения и дозы
Местно: после хирургической обработки ран и ожогов синтомицина линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, и синтомицина линимент наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом вводят в свищевые ходы.
При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.
Побочные действия
- аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек)
- редко со стороны органов кроветворения:
- ретикулоцитопения
- тромбоцитопения
- эритропения
- апластическая анемия
- гранулоцитоз
- лейкопения
- гранулоцитопения
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость
- беременность и лактация
- угнетение костномозгового кроветворения
- острая интермиттирующая порфирия
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- печеночная и почечная недостаточность
- заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема)
- первая фаза раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей)
- период новорожденности и ранний детский возраст.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 5OS бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
Ввиду отсутствия осмотической активности (основа масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гное течение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию должны применять препарат с осторожностью.
При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и выполнение работ, требующих повышенной концентрации внимания.
Передозировка
Случаев передозировки препарата при местном применении не наблюдалось.
Форма выпуска и упаковка
По 25г в тубе алюминиевой в пачке картонной, вместе с инструкцией по применению
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +12°С до +15°С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
