Лекарственные средства
Метронидазол
Тип: | Раствор |
Дозировка: | 0,5% . |
Производитель: | ANP, ТОО |
Категория лекарства: | Антибактериальные препараты |
Регистрационный номер: | РК-ЛС-5№010555 |
Дата регистрации: | 21.12.2007 |
МНН: | Метронидазол |
Описание:
Торговое название
Метронидазол
Международное непатентованное название
Метронидазол
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения, 0,5% - 100 мл
Состав
100 мл раствора содержат
активное вещество – метронидазол 0,5г,
вспомогательные вещества – раствор натрия хлорида 0,8г
вода для инъекций до 100 мл
Описание
Бесцветный (до слегка желтоватого цвета) прозрачный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты системного действия.
Производные имидазола.
Код АТС J01Х D01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутривенном введении (биодоступность около 100%) хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая бактерицидные концентрации в слюне, семенной жидкости, влагалищном секрете. Экскретируется почками (60-80% принятой дозы) и кишечником (6-15%), причем около 20% в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Метронидазол оказывает антибактериальное, противопротозойное действие. Подавляет развитие Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, Bacteroides spp., Fusobacterium spp. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий.
Показанию к применению
- амебиаз, трихомониаз, лямблиоз
- эндометрит, тубоовариальный абсцесс
- пневмония, эмпиема, абсцесс легкого
- эндокардит
- хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии)
- профилактика послеоперационной инфекции
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутривенно медленно со скоростью 5 мл в секунду. При тяжелых инфекциях взрослым и детям старше 12 лет начальная доза составляет 1,5-2 г (300-400 мл раствора).
При почечной недостаточности не следует превышать дозу 1г. При нарушении функции печени и обструкции желчевыводящих путей нужно учитывать замедление элиминации препарата, так что при длительной терапии анаэробной инфекции дозу следует уменьшить.
Для предоперационной профилактики рекомендуется однократная доза 0,5 г, соответствующих 100 мл, непосредственно перед началом операции.
Детям до 12 лет:
Начальная доза составляет 7,5 мг (1,5 мл) метронидазола на кг массы тела, каждые 8 часов, в течение трех суток; после этого, в той же дозе, каждые 12 часов.
По возможности следует избегать повторения терапии метронидàзолом.
Побочные действия
- тошнота, рвота, боли в желудке, диарея, неприятный «металлический»
привкус во рту
- головная боль, нарушения сознания, эпилептические припадки
- нейтропения, лейкопения
- кожный зуд
- окрашивание мочи в темный цвет
- тромбофлебит
Противопоказания
- гиперчувствительность к метронидазолу или к другим производные ими
дазола
- органические поражения центральной нервной системы
- нарушение кроветворения
- беременность, период лактации
- детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении метронидазол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов.
При совместном применении метронидазола с фенобарбиталом эффективность метронидазола может быть снижена. Поэтому необходимо назначать более высокие дозы.
Циметин может уменьшать метоболизм метронидазола и поэтому его уровень в крови может увеличиваться.
Особые указания
В процессе лечения следует регулярно контролировать состав периферической крови, особенно при назначении высоких доз препарата в течение более 10 дней. Во время лечения не употребляют спиртные напитки. После приема метронидазола слабительное не назначают.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы - тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях - периферическая нейропатия и эпилептические припадки
Лечение – симптоматическое. Специфические антидоты отсутствуют.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутривенного введения 0,5% - 100 мл во флаконах с инструкций по применению.
Условия хранения
Хранить при температуре +150С - 300С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
36 месяцев
Препарат не применять по окончании срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту