Лекарственные средства
Стопгрипан - Лимон
| Тип: | Порошок |
| Дозировка: | . |
| Производитель: | ratiopharm International |
| Категория лекарства: | Средства лечения простуды |
| Регистрационный номер: | |
| Дата регистрации: | |
| МНН: | Нет |
Описание:
Торговое название препарата
Стопгрипан - Лимон
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
1 саше – пакетик содержит
активные вещества – парацетамола 325 мг
фенирамина малеат 20 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
аскорбиновая кислота 50 мг ,
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, мальтодекстрин, кислота яблочная, натрия цитрата дигидрат, кальция фосфат трехосновной, сахароза, этилмальтол FCC (пищевой сорт), лимонный ароматизатор, титана диоксид Е171, D&C Желтый 6 (солнечный закат), D&C Желтый 10 (Хи-нолиновый желт.supra).
Описание
Порошок от светло-желтого до желтого цвета с белыми и желтыми вкраплениями со вкусом лимона
Фармакотерапевтическая группа
Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Код АТС N02BE5I
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида сульфата парацетамола. Метаболизм осуществляется микросомальной системой энзимов в печени. Проникает через плаценту. Продукты глюкоронидации парацетамола обладают гепато- и нефротоксичностью, токсические эффекты развиваются через 1-2 дня. Выводится почками, главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
Фенирамина малеат
При приеме внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в сыворотке крови (С max ) достигается через 2-3 часа после однократного приема натощак. В основном выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид
Плохо всасывается после приема внутрь. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина гидрохлорида низкая.
Кислота аскорбиновая
После перорального приема полностью абсорбируется из ЖКТ и широко распределяется в тканях организма. Связывание с белками плазмы крови- около 25 %. Витамин С метаболизируется с образованием аскорбат-2-сульфата (неактивного) и щавелевой кислоты, выводится с мочой.
Фармакодинамика
Стопгрипан – Лимон – комбинированный препарат, оказывающий жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие.
Парацетамол
Производное р-аминофенола, основным активным метаболитом, которого является фенецитин. Механизм действия точно не установлен. Парацетамол оказывает жаропонижающее и
анальгезирующее действие за счет подавления биосинтеза простагландинов в центральной нервной системе, не оказывая (или практически не оказывая) действия на биосинтез простагландинов в перифических тканях.
Фенирамина малеат
Фенирамин – антигистаминное соединение, устраняющее насморк, чихание и слезотечение, связанное с повышением концентрации гистамина при заболеваниях дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид
Действие фенилэфрина направлено, главным образом, непосредственно на альфа-адренергические рецепторы. В терапевтических дозах лекарственное средство не обладает существенным стимулирующим эффектом в отношении бета-адренергических рецепторов сердца, но назначение более высоких доз может привести к значительной активации этих рецепторов. При назначении в терапевтических дозах фенилэфрин оказывает, в основном, сосудосуживающее действие.
Аскорбиновая кислота
В организме аскорбиновая кислота обратимо окисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты. Эти две формы витамина важны для осуществления окислительно-восстановительных реакций. Витамин участвует в метаболизме тирозина и углеводов, превращении фолиевой кислоты в фолиновую, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания и повышает сопротивляемость организма инфекциям.
Показания к применению
- симптомы простуды и гриппа (лихорадка, головная боль, насморк, заложенность носа, раздражение в носу и горле, слезотечение и раздражение глаз, чихание)
- болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, боль при травмах, ожогах.
Способ применения и дозы
Принимайте по одной дозе через каждые 4-6 часов; в течение 24 часов разрешается принять не более 4 саше - пакетов лекарственного средства, или в соответствии с указанием врача. Курс лечения не более 5 дней.
Для взрослых и детей старше 12 лет; растворите содержимое одного пакета в половине стакана горячей воды; выпейте в горячем виде.
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо. Побочные действия возможны при применении в течение длительного времени и превышении дозировки.
В отдельных случаях
- головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, вялость
- аллергические реакции к компонентам препарата.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата
- прием других лекарственных средств, содержащих вещества, входящие в состав препарата
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов
- беременность и период грудного вскармливания
- детский возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные - повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Фенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
При одновременном назначении препарата с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Особые указания
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств. Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Не рекомендуется применять у взрослых и детей с массой тела меньше 50 кг.
Принимать с осторожностью при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, сахарном диабете, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций.
Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков!
Меры предосторожности
Поконсультируйтесь с врачом перед началом приема данного лекарственного средства, если Вы страдаете заболеваниями:
- сердечно-сосудистой системы
- высоким артериальным давлением
- щитовидной железы
- сахарным диабетом
- глаукомой
- органов дыхания, например, энфиземой легких, астмой или хроническим бронхитом
- затрудненными мочеиспусканием из-за увеличения предстательной железы
- кашлем, возникающим при курении; кашлем, сопровождающимся выделением большого количества мокроты (слизи) или хроническим, длительно сохраняющимся кашлем.
Передозировка
Обусловлена, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 - 15 г парацетамола. Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия, введение метионина через 8 - 9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу.
Форма выпуска и упаковка
21,5 г порошок в ламинированном пакете.
По 10 ламинированных пакетов с инструкцией по применению в картонном коробке.
Условия хранения
Хранить в сухом, темном месте, при температуре не выше +25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
