Неврология и психические болезни

Танакан® EGb761

Тип:	Раствор
Дозировка:	.
Производитель:	Beaufour Ipsen International
Категория лекарства:	Психоаналептики
Регистрационный номер:
Дата регистрации:
МНН:

Описание:

Торговое название

Танакан^® EGb761

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь 40мг/мл

 

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество: экстракта гинкго билоба стандартизованного (EGb 761), содержащего 24 % гликозидов гинкго и 6 % гинкголидов-билобалидов 40 мг,

вспомогательные компоненты: натрия сахарин, эссенция апельсиновая растворимая, эссенция лимонная растворимая, спирт этиловый 95 %, вода очищенная

 

Описание

Раствор коричневато-оранжевого цвета со специфическим запахом, дающий при растворении в воде практически прозрачный ароматизированный раствор.

 

Фармакотерапевтическая группа 

Другие препараты для лечения деменций

Код АТХ  N06DX02

 

 

Фармакологические свойства

Растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а так же вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой.

Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры.

Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов (anti – sludge effect).

Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов (anti – PAF effect).

Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.

Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.

Оказывает выраженное противоотечное действие, как на уровне головного мозга, так и на периферии.

Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

 

Показания к применению

- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии)

- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степень по Фонтейну)

-   нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты

- нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза

-    болезнь и синдром Рейно

 

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 дозе (1 мл) раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. Используйте прилагаемую пипететку-дозатор: 1 доза = 1 мл раствора. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в ½ стакана воды.

Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев

В  педиатрической практике препарат применяется с 6 лет

 

Побочные действия

Редко

- расстройства пищеварения

- кожные аллергические реакции

-головные боли

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский возраст до 6 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Поскольку раствор для приема внутрь содержит этиловый спирт (0.45 г на 1 дозу), то необходимо избегать одновременного приема с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащенное сердцебиение:

- антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф);

- дисульфирам;

- хлорамфеникол;

- антидиабетические сахароснижающие сульфаниламиды (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид);

- фунгициды (гризеофульвин, кетоконазол);

- 5-нитроимидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол);

- цитостатики (прокарбазин);

- транквилизаторы

 

Особые указания

Предупреждение: спирт, содержащийся в данном препарате, составляет 57 объемных %, т.е. 0.45 г спирта в каждой принимаемой дозе (на 1 дозу).

Первые признаки улучшения состояния проявляются через 1 месяц после начала лечения.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

Случаи передозировки препаратом не известны

 

Форма выпуска и упаковка

По 30 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла с навинчиваемой пластиковой крышкой белого цвета. Флакон в комплекте с пипеткой-дозатором вместимостью 1 мл, помещенной в пластиковый контейнер, вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона

 

 

Условия хранения  

Хранить при температуре не выше + 25 °С

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту