10.07.2013

Мы уже писали об Амираме Чейшвили, которому впервые в Казахстане провели гаплоидентичную трансплантацию костного мозга – так называют пересадку, когда используются клетки родственного донора, однако совпадение не является полным. Таким донором для парня стала его мама Марина Чейшвили. Сейчас, когда всё самое сложное осталось позади, она рассказала, как ей удавалось сохранять присутствие духа и веру в победу. Даже тогда, когда в чудо уже не верил никто.

Зарубежные клиники отказались взять 19-летнего парня на экстренную операцию из-за лейкоза особой формы – его не удавалось вывести в ремиссию с помощью химиотерапии. А без стабилизации состояния оперативное вмешательство было невозможно. В отделении гематологии Республиканского научного центра неотложной медицинской помощи понимали, что счёт времени идёт на дни. И решились на операцию. В Астане, а не за рубежом, куда Амирама просто могли не довезти.

Хотя операция прошла успешно, пациент всё ещё слаб – ему нужно усиленно набирать вес.

– Настрой – позитивный, ко мне вообще только недавно пришло осознание того, что сын всё ещё жив, – смеётся Марина.

Это женщина удивительной силы. «Позвоните Марине!» – в отделении маму Амирама зовут, когда кому-то из пациентов нужна срочная поддержка. Её тёплые ободряющие слова – как дополнительное лечение. Все врачи в один голос говорят – именно её заслуга в том, что сын выжил.

Гаплоидентичная трансплантация – это альтернативный и экстренный вариант. О полном исцелении Амирама говорить пока рано – на восстановление иммунитета нужны месяцы. Кроме того, из-за жёсткой химиотерапии у него сильно повысился сахар в крови, и приходится колоть инсулин. Плохо видит левый глаз – и лечение зрения, увы, пока несовместимо с основным лечением.

– Я 9 месяцев не видела детей, которые остались в Алматы с бывшим супругом, и по всей видимости, не увижу их ещё год, – вздыхает Марина, голос её грустнеет. Однако она быстро отбрасывает печальные мысли. Амирама оставить она не может ни на минуту – сын слаб и нуждается в постоянной заботе, а везти его с собой туда пока ещё слишком рискованно. К слову, сейчас в клинике выращивают клетки костного мозга Марины, которые введут её сыну, чтобы не было отторжения ранее трансплантированных клеток.

Марина попросила поблагодарить всех, кто поддерживал её и сына всё это время – знакомые и незнакомые люди, весь медперсонал отделения гематологии и её духовный учитель Говинда Свами – мастер йоги и медитации, музыкант и путешественник.

– Его поддержка и молитвы не дали нам впасть в отчаяние. В самый сложный для нас момент он бросил все дела и прилетел на пару часов в Астану, к сыну в клинику, чтобы поддержать его. Спасибо врачам, которые разрешили ему находиться в палате Амирама сколько будет необходимо. А когда у нас наступил финансовый кризис, именно он кинул клич, и со всего мира нам начали перечислять деньги. Государство покрывает полную стоимость лечения, однако есть препараты, которые не входят в план лечения, но они нужны. Одна ампула может стоить 1000 долларов, а таких ампул нужно пять! И нам собрали эти деньги, – рассказывает Марина Чейшвили.

Сейчас она думает о том, чтобы написать книгу, в которой расскажет о своей борьбе за сына.

Текст: Ярослава НАУМЕНКО, Мегаполис